每經(jīng)記者｜陳星    每經(jīng)編輯｜張海妮    

圖片來源：每經(jīng)記者 曾劍 攝

11月10日晚，成都先導(dǎo)(688222，SH）公告稱，公司與廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠（以下簡稱“白云山”）簽署《合作開發(fā)合同書》，成都先導(dǎo)將自主研發(fā)的新藥項(xiàng)目代號為HG030的產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓給白云山。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者從成都先導(dǎo)方面獲悉，與白云山此次簽署協(xié)議，是該公司首次實(shí)現(xiàn)自主研發(fā)新藥項(xiàng)目的轉(zhuǎn)讓。

首次轉(zhuǎn)讓自主研發(fā)新藥項(xiàng)目 

11月10日晚間，成都先導(dǎo)宣布與白云山簽署《合作開發(fā)合同書》。《合作開發(fā)合同書》顯示，成都先導(dǎo)將自主研發(fā)的HG030產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓給白云山，該產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓涉及全部可能的治療領(lǐng)域和適應(yīng)癥在中國內(nèi)地的全部權(quán)利（包括但不限于專利權(quán)、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售）。HG030產(chǎn)品的后續(xù)研發(fā)、生產(chǎn)及銷售將由白云山獨(dú)立推進(jìn)并承擔(dān)全部費(fèi)用。成都先導(dǎo)仍保留HG030產(chǎn)品中國內(nèi)地以外所有區(qū)域的全部權(quán)益。 

據(jù)了解，HG030產(chǎn)品是用于治療實(shí)體瘤的1類新藥，是成都先導(dǎo)研發(fā)的一個(gè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的結(jié)構(gòu)全新的激酶抑制劑，已于2019年4月17日申請發(fā)明專利，且已于2020年3月25日獲得國家藥品監(jiān)督管理局I期臨床試驗(yàn)許可。 

成都先導(dǎo)披露稱，按照合同約定，合同的財(cái)務(wù)條款由項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用、臨床里程碑費(fèi)和銷售提成三部分組成，預(yù)計(jì)2020年度內(nèi)將完成本次交易的技術(shù)轉(zhuǎn)讓及該部分的付款，涉及金額3800萬元。如客戶在2020年能夠依據(jù)合同取得階段單項(xiàng)義務(wù)對應(yīng)服務(wù)的控制權(quán)，則該階段收入可以確認(rèn)為成都先導(dǎo)今年的主營業(yè)務(wù)收入，可能對公司當(dāng)期損益帶來積極貢獻(xiàn)。

這是成都先導(dǎo)首次進(jìn)行新藥轉(zhuǎn)讓。在此次交易實(shí)現(xiàn)前，成都先導(dǎo)主要業(yè)務(wù)是基于DEL技術(shù)的篩選服務(wù)和庫定制服務(wù)，相關(guān)主營業(yè)務(wù)均圍繞DEL技術(shù)而展開。從業(yè)務(wù)板塊來看，公司目前兩大業(yè)務(wù)板塊DEL新藥篩選服務(wù)和DEL定制庫服務(wù)貢獻(xiàn)了公司80%以上的營收。未來，新藥項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓或?qū)⒊蔀楣玖硪粻I收增長點(diǎn)。

新藥轉(zhuǎn)讓或成業(yè)績新增長點(diǎn) 

今年前三季度，主要客戶集中在海外的成都先導(dǎo)因受海外疫情影響，業(yè)績出現(xiàn)一定程度的下滑。前述新藥轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目的落地，意味著成都先導(dǎo)國內(nèi)業(yè)務(wù)的進(jìn)一步開拓成功，其也有望打破海外業(yè)務(wù)收入單一的模式。 

成都先導(dǎo)方面表示，除此次轉(zhuǎn)讓的HG030產(chǎn)品外，成都先導(dǎo)目前在研新藥項(xiàng)目約有20項(xiàng)。 

今年9月，成都先導(dǎo)還與天士力簽署創(chuàng)新藥開發(fā)同盟協(xié)議。成都先導(dǎo)基于已有的DNA編碼化合物庫（DEL）新藥開發(fā)技術(shù)平臺，聚焦腫瘤、免疫等熱點(diǎn)方向，雙方謀求研發(fā)技術(shù)能力互補(bǔ)，在新藥研發(fā)方面進(jìn)行合作。 

成都先導(dǎo)董事長李進(jìn)此前就曾表示，成都先導(dǎo)的發(fā)展重點(diǎn)是首先進(jìn)一步完善藥物發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化相關(guān)技術(shù)的拓展，成為以DEL為核心、多技術(shù)為支撐的新分子設(shè)計(jì)、構(gòu)建與應(yīng)用平臺的領(lǐng)導(dǎo)性企業(yè)；其次，將公司的業(yè)務(wù)優(yōu)勢進(jìn)一步延伸至臨床候選化合物階段，成為一個(gè)創(chuàng)制性新藥發(fā)現(xiàn)、優(yōu)化與項(xiàng)目孵化平臺；最后，通過授權(quán)或轉(zhuǎn)讓，加快實(shí)現(xiàn)自主研發(fā)新藥項(xiàng)目的轉(zhuǎn)化。